EU CLP-Aktualisierungen: „Stop the Clock“
Im Juli 2025 veröffentlichte die EU-Kommission Omnibus VI, einen Regulierungsvorschlag zur Vereinfachung der Anforderungen in den CLP-, Kosmetik- und Düngemittelverordnungen.
Der Hauptfokus der CLP-Verordnung „Stop the Clock“ liegt auf der Änderung EU 2024/2865, die mehrere Kennzeichnungsänderungen einführte:
- Mindestschriftgröße und Textabstände
- Spezifische Pflichten für die Textart
- Gefahreninformationen müssen schwarz auf weißem Hintergrund sein
Die Änderung änderte auch die Anforderung, Etiketten „ohne unangemessene Verzögerung“ zu aktualisieren, in spezifische Fristen, abhängig von der erforderlichen Aktualisierung. Diese Änderungen verursachten Bedenken in der Industrie, da die Kosten den Nutzen überwogen.
Übersicht der CLP-Verordnung „Stop the Clock“
Omnibus VI schlägt einen zweistufigen Ansatz vor, um diese Bedenken auszuräumen:
- „Stop the Clock“-Verordnung – verzögert die Fristen für umstrittene Teile der Verordnung um zwei Jahre.
- Überprüfungszeitraum – ermöglicht es der EU, Maßnahmen zu entwickeln, bei denen die Kosten die Sicherheitsvorteile nicht überwiegen.
Am 3. Dezember 2025 veröffentlichte die EU den ersten Teil dieses Mechanismus im Amtsblatt. Die Frist für wichtige Verpflichtungen wurde vom 1. Januar 2026 auf den 1. Januar 2028 verschoben.
Verlängerte Fristen gemäß der CLP-Verordnung
Die folgenden Anforderungen werden aufgeschoben:
- Aktualisierung der Gefahreninformationen auf Etiketten (Artikel 30 CLP)
- Werbung (Artikel 48 CLP)
- Fernabsatz (Artikel 48a CLP)
- Kennzeichnung von Zapfsäulen (Anhang II CLP) – ursprünglich fällig am 1. Juli 2026
- Regeln zur Etikettenformatierung (Artikel 31 Absatz 3 und Anhang I CLP)
Hinweis: Eine freiwillige vorzeitige Anwendung ist nicht gestattet, bis die EU über das weitere Vorgehen entscheidet. Unternehmen sollten es vermeiden, Etiketten oder Werbeanzeigen auf der Grundlage dieser Verordnungen vorerst zu aktualisieren.
Was Unternehmen über die CLP-Verordnung wissen sollten
Einige Anforderungen in EU 2024/2865 gelten weiterhin wie ursprünglich geplant, einschließlich Aktualisierungen im Zusammenhang mit den PBT/PMT/Endokrine Disruptoren-Kategorien.
Empfehlungen für Unternehmen
- EU-Mitteilungen zu den aufgeschobenen Anforderungen verfolgen
- Etiketten- und Werbeaktualisierungen bis auf Weiteres verschieben
- Interne Compliance-Pläne überprüfen, um sie an die neuen Fristen anzupassen
Weitere Informationen finden Sie unter diesem Link.