Die Anpassungen an den technischen Fortschritt (ATP) der CLP-Verordnung aktualisieren regelmäßig die harmonisierten Einstufungen gefährlicher Stoffe. Für Hersteller von Farben und Beschichtungen sind diese Entwicklungen nicht nur regulatorische Änderungen: Sie können die Aktualisierung von Sicherheitsdatenblättern (SDB), CLP-Etiketten, eindeutigen Rezepturidentifikatoren (UFI) und – je nach Fall – Meldungen an Giftinformationszentren (PCN) erforderlich machen.

Die ATP23, anwendbar ab dem 1. Februar 2027, stellt für viele Unternehmen einen wichtigen Meilenstein dar. Damit enden die regulatorischen Entwicklungen jedoch nicht. Ein Entwurf der ATP24 wurde bereits von der Europäischen Kommission veröffentlicht und verdeutlicht das kontinuierliche Tempo der Aktualisierungen der CLP-Verordnung. Für die Industrie geht es daher nicht mehr darum, auf jede neue ATP zu reagieren, sondern eine Methode zu etablieren, um diese Entwicklungen frühzeitig zu antizipieren.

Warum jede ATP Auswirkungen auf Ihre Produkte haben kann

Jede ATP aktualisiert Anhang VI der CLP-Verordnung, indem sie neue harmonisierte Einstufungen einführt oder bestehende Einstufungen ändert. Hersteller müssen daher die betroffenen Stoffe schnell identifizieren, um die Auswirkungen auf ihre Gemische zu bewerten.

Die ATP23 ist ein konkretes Beispiel für dieses Vorgehen. Sie führt insbesondere 22 neue harmonisierte Einstufungen und 10 Änderungen bestehender Einstufungen ein, die bestimmte in Farben und Beschichtungen verwendete Inhaltsstoffe betreffen können.

Zu den betroffenen Stoffen zählen insbesondere bestimmte Isothiazolinone, die in einigen Rezepturen als Konservierungsmittel eingesetzt werden. Eine Änderung ihrer Einstufung kann die geltenden regulatorischen Pflichten verändern – selbst wenn die Zusammensetzung des Produkts unverändert bleibt.

Konkret kann eine Rezeptur eine regulatorische Aktualisierung erfordern, ohne dass am Produkt selbst Änderungen vorgenommen wurden. Deshalb ist es entscheidend, die Auswirkungen jeder neuen ATP unmittelbar nach ihrer Veröffentlichung zu analysieren, um die erforderlichen Anpassungen vor ihrem Inkrafttreten zu antizipieren.

Welche Auswirkungen auf SDB, UFI und PCN-Meldungen?

Die Folgen einer neuen ATP beschränken sich nicht auf die Einstufung von Stoffen. Je nach Fall kann eine regulatorische Änderung die Aktualisierung mehrerer für die Produktkonformität unverzichtbarer Elemente erfordern:

• Sicherheitsdatenblätter (SDB);
• CLP-Etiketten;
• eindeutige Rezepturidentifikatoren (UFI);
• Meldungen an Giftinformationszentren (PCN).

Ziel ist es, die Konsistenz zwischen all diesen Dokumenten sicherzustellen. Eine Änderung der Einstufung eines Stoffes oder des Inhalts eines SDB muss in den übrigen regulatorischen Informationen nachvollzogen werden, um die Konformität des Produkts über seinen gesamten Lebenszyklus hinweg zu gewährleisten.

Diese Konsistenz ist besonders wichtig für PCN-Meldungen, da sie Giftinformationszentren im Notfall einen schnellen Zugriff auf die Informationen ermöglichen, die zur Identifizierung eines Gemisches erforderlich sind. Veraltete oder inkonsistente Daten können eine Aktualisierung der Meldungen erforderlich machen, um deren Konformität aufrechtzuerhalten.

Warum Hersteller von Farben und Beschichtungen besonders betroffen sind

Der Bereich Farben und Beschichtungen weist mehrere regulatorische Besonderheiten auf, die bei der Anwendung der CLP-Verordnung besondere Aufmerksamkeit erfordern.

Je nach Rezepturen, Verwendungszwecken oder Vermarktungsmodalitäten können bestimmte Bestimmungen die geltenden Pflichten verändern. Farbstoffe, am Point of Sale abgetönte Farben oder auch die Vermarktung desselben Produkts unter unterschiedlichen Referenzen veranschaulichen diese Komplexität.

Hinzu kommt, dass Hersteller häufig ein umfangreiches Portfolio an Rezepturen verwalten. Wenn eine neue ATP veröffentlicht wird, geht es nicht nur darum, die betroffenen Stoffe zu identifizieren. Es gilt auch, die Folgen für alle Produkte, die diese enthalten, zu bewerten und anschließend die regulatorischen Aktualisierungen innerhalb der vorgegebenen Fristen zu organisieren.

Diese Besonderheiten zu beherrschen, ist entscheidend, um die Konformität der Produkte auf allen Märkten sicherzustellen.

Kommende ATPs und regulatorische Updates frühzeitig antizipieren

Die Anwendung einer neuen ATP ist ein wichtiger regulatorischer Termin – vor allem aber eine Gelegenheit, einen strukturierteren Ansatz für die Konformität zu etablieren.

Anstatt jede Entwicklung im Einzelfall zu behandeln, sind Hersteller gut beraten, einen Prozess einzuführen, der es ihnen ermöglicht, die Auswirkungen jeder neuen Veröffentlichung auf ihr Produktportfolio schnell zu bewerten.

Dieses Vorgehen kann insbesondere darin bestehen:

• die von neuen harmonisierten Einstufungen betroffenen Rezepturen zu identifizieren;
• die Auswirkungen auf SDB, CLP-Etiketten, UFI und PCN-Meldungen zu bewerten;
• Aktualisierungen nach regulatorischen Fristen zu priorisieren;
• die Anwendung der für den Bereich Farben und Beschichtungen spezifischen Bestimmungen zu prüfen.

Diese Organisation ist besonders hilfreich für Unternehmen, die viele Rezepturen verwalten oder ihre Produkte auf mehreren Märkten vertreiben. Sie ermöglicht es, die nächsten Entwicklungen der CLP-Verordnung besser zu antizipieren – wie bereits der Entwurf der ATP24 zeigt.

Angesichts der zunehmenden regulatorischen Anforderungen und der Anzahl zu verwaltender Rezepturen können manuelle Ansätze schnell komplex werden. Digitale Lösungen ermöglichen es, Daten zu zentralisieren, Auswirkungen leichter zu analysieren und einen Teil der Dokumentenaktualisierungen zu automatisieren. So steigern Teams ihre Effizienz und reduzieren zugleich das Risiko von Fehlern und Nichtkonformität.

Das Wichtigste auf einen Blick

Die Anpassungen an den technischen Fortschritt (ATP) der CLP-Verordnung entwickeln die harmonisierten Einstufungen gefährlicher Stoffe regelmäßig weiter. Für Hersteller von Farben und Beschichtungen können diese Entwicklungen Auswirkungen auf Rezepturen, SDB, CLP-Etiketten, UFI und PCN-Meldungen haben.

Die ATP23 ist ein konkretes Beispiel für dieses Vorgehen. Anwendbar ab dem 1. Februar 2027, führt sie 22 neue harmonisierte Einstufungen und 10 Änderungen bestehender Einstufungen ein, die sich auf bestimmte Rezepturen und die damit verbundenen regulatorischen Informationen auswirken können.

Ein zentrales Daten- und Konformitätsprozess-Management trägt dazu bei, die Konsistenz regulatorischer Informationen zu wahren, das Risiko von Nichtkonformität zu reduzieren und die nächsten Entwicklungen der CLP-Verordnung gelassener vorzubereiten.

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ATPs zu verstehen, ist ein erster Schritt. Ihre Auswirkungen auf Ihre Rezepturen frühzeitig zu antizipieren, ist ein weiterer.

Unser Leitfaden speziell für Hersteller von Farben und Beschichtungen hilft Ihnen, die Entwicklungen der CLP-Verordnung zu antizipieren und Ihre nächsten regulatorischen Aktualisierungen vorzubereiten.

Darin erfahren Sie unter anderem:

• welche Auswirkungen ATPs auf Ihre Produkte haben;
• welche regulatorischen Besonderheiten der Branche gelten;
• Best Practices für die Verwaltung von SDB, UFI und PCN-Meldungen;
• Tipps, wie Sie Ihr Konformitätsvorgehen strukturieren.